Marcadores de DNA prontas para uso, estáveis à temperatura ambiente. Adicionar 2-5 uL por linha. Adequado para dimensionar fragmentos de DNA linear de cadeia dupla de 25bp-700bp . Composto por 10 fragmentos de DNA individuais purificados por cromatografia linear
Marcadores de DNA prontas para uso, estáveis à temperatura ambiente. Adicionar 2-5 uL por linha. Adequado para dimensionar fragmentos de DNA linear de cadeia dupla de 100bp-10kb . Composto por 15 fragmentos de DNA individuais purificados por cromatografia linear
O inibidor de RNase inibe especificamente RNases comuns, incluindo RNase A, RNase B e RNase C. Como o inibidor de RNase não interfere na atividade da DNA polimerase, é um aditivo extremamente útil na PCR e RT-PCR. É uma enzima robusta, com maior resistência à oxidação, sendo estável sob concentrações muito baixas (<1mM) de TDT
Purificação por PCR / extração em gel: Kit de limpeza enzimática por PCR, incluindo Exonuclease I (Exo I) e fosfatase alcalina de camarão recombinante (rSAP) em uma proporção molar ideal. Os iniciadores não utilizados são hidrolisados por Exo I, enquanto rSAP desfosforila o excesso de dNTPs. 100% de recuperação, mesmo para produtos de PCR muito curtos
Isolamento total de RNA: combinação da forte capacidade de lise de fenol / tiocianato de guanidina do reagente tripleXtractor, com um sistema de coluna de rotação
Isolamento total do RNA: Solução monofásica de fenol / tiocianato de guanidina. Adaptação de protocolo disponível para recuperar microRNAs a partir de amostras armazenadas em tripleXtractor, usando nosso GRS microRNA Purification Kit - GK11.0050
MEIOS DE AUTO-INDUÇÃO: Pós desidratados, suplementados com glicose e alfa-lactose, para a indução da expressão de proteínas sob o controle de promotores induzíveis por IPTG em E. coli